為什么撓癢會越撓越癢?
黑與白
撓癢產(chǎn)生的疼痛會刺激大腦釋放5-HT以減輕痛感。這一過程中,5-HT會同時激活GRPR神經(jīng)元中的5-HT1A受體,后者則與GRPR受體聯(lián)絡(luò),促使癢神經(jīng)元的信息傳遞,從而讓人感到更癢,更要使勁得抓。
感覺信號從皮膚傳到大腦,需要一系列細胞傳感器的參與。2007年,華盛頓大學癢覺研究中心首次在脊髓中發(fā)現(xiàn)專門傳遞癢覺的受體——胃泌素釋放肽受體。這種受體可以被胃泌素釋放肽(gastrin-releasing peptide,GRP)激活。然而,GRP-GRPR途徑引起癢覺的大腦下行調(diào)節(jié)機制還不清楚。
研究者發(fā)現(xiàn)無法合成5-HT的小鼠撓癢行為明顯較少。相反,在給小鼠注射5-HT后,它們的撓癢次數(shù)明顯增多。為了證明中樞神經(jīng)元中的5-HT能夠通過GRPR輔助瘙癢的傳遞,研究人員同時向小鼠脊髓內(nèi)注射GRP和一系列可以激活不同5-HT受體的物質(zhì),他們發(fā)現(xiàn),只有激活5-HT1A和GRPR受體,小鼠就癢得不行。 這說明,5-HT1A在5-HT和GRPR的癢覺傳遞過程中具有重要作用。
進一步研究發(fā)現(xiàn)有表達GRPR的神經(jīng)元中,很多表達5-HT受體5-HT1A; GRPR和5-HT1A在細胞膜上的位置很近,并會發(fā)生特異性的結(jié)合。這可能是兩種受體功能可以聯(lián)系傳遞的原因之一。
除了位置上很接近,兩種受體在功能上也存在交叉。GRPR傳遞的癢覺是通過細胞內(nèi)鈣離子的釋放來實現(xiàn),而5-HT1A信號一般不通過胞內(nèi)鈣離子的釋放來實現(xiàn)。 令人驚訝的是,當5-HT1A和GRPR倆個受體同時激活時,GRPR神經(jīng)元內(nèi)的鈣離子濃度得到了極大的放大。同樣,他們發(fā)現(xiàn),同時激活兩個受體,GRPR神經(jīng)元就迅速地發(fā)電。 而一般情況下,GRPR神經(jīng)元只是微弱地放電。最后,他們把5-HT1A在脊髓里的功能阻斷,有慢性癢的不斷撓癢的小鼠立刻就不怎么抓了。
基于以上結(jié)果,研究人員提出了5-HT/5-HT1A在“越撓越癢”這一循環(huán)中的作用——撓癢產(chǎn)生的疼痛會刺激大腦釋放5-HT以減輕痛感。但在這一過程中,5-HT會同時激活GRPR神經(jīng)元中的5-HT1A受體,后者則與GRPR受體聯(lián)絡(luò),促使癢神經(jīng)元的信息傳遞,從而讓人感到更癢,更要使勁得抓,這樣,大腦就會釋放更多的5-HT去控制痛覺,同時有促進癢的信號放大。所以5-HT在痛覺和癢覺調(diào)節(jié)過程中的雙重作用,就導致了“越撓越癢”的惡性循環(huán)。
那么能不能通過阻斷5-HT的釋放來緩解瘙癢呢?鑒于5-HT參與生長、衰老、骨骼代謝、情緒控制能正常生理過程,通過阻斷5-HT的釋放來緩解瘙癢是不太實際的。不過如果能干擾5-HT1A和GRPR之間的相互作用,就可能會對慢性瘙癢起到緩解作用,這也是后續(xù)研究的重要部分,或為治療慢性瘙癢的新療法提供參考。