遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而導(dǎo)致的疾病。遺傳病可以分為三種類型，分別是染色體、單基因和多基因。不同類型的遺傳病的遺傳方式有所不同，因此并不是所有的遺傳病都具有規(guī)律性。

一般來說，單基因遺傳病都是有遺傳性的。單基因遺傳病是由基因突變而導(dǎo)致的遺傳病，基因可以分為隱性基因和顯性基因，對(duì)于顯性基因致病的遺傳病來說，只要有等位基因中有一個(gè)基因突變就會(huì)發(fā)??；對(duì)于隱性基因治病的遺傳病來說，只有等位基因中兩個(gè)基因都突變才會(huì)發(fā)病。

對(duì)于染色體病來說，這個(gè)規(guī)律也是比較明顯的。染色體和基因不一樣，染色體承載著基因，也就是說，基因是構(gòu)成染色體的一部分，因此染色體病的規(guī)律也是比較明顯的，只要孕婦在孕期堅(jiān)持做產(chǎn)檢，一般是可以檢測(cè)出來的。

但是多基因遺傳病就不一樣了，多基因遺傳病涉及多個(gè)基因，并且受環(huán)境的影響比較大，因此多基因遺傳病是最難以預(yù)測(cè)的，因此規(guī)律性并不明顯，很難進(jìn)行預(yù)測(cè)。但是多基因遺傳多呈現(xiàn)家庭聚集現(xiàn)象，即一個(gè)家庭中有非常多的患者。